Помогите Ангелине

Из них 75% можно вылечить, и они будут жить полноценной жизнью. Но почти каждый больной нуждается в дорогостоящей операции, которую, к сожалению, нельзя сделать в республике, по двум причинам: отсутствие финансирования и специализированных кадров. Ежегодно примерно 80 малышей нуждаются в пересадке костного мозга. И только единицы могут оплатить лечение за пределами страны. Можно еще долго приводить безрадостные цифры сухой статистики. Все они говорят об одном - жизнь детей, больных раком крови (лейкемией), зависит от денег. От этой же банальной причины зависит жизнь маленькой девочки, которая живет в городе Есик, Алматинской области. Полтора года назад ей был поставлен диагноз-приговор - апластическая анемия. "При апластической анемии кроветворный орган - костный мозг прекращает вырабатывать все клетки крови. Это эритроциты, разносящие по тканям кислород; тромбоциты, предупреждающие кровоизлияния и кровотечения, и лейкоциты, которые борются с инфекционными процессами, с вирусами и грибками. При отсутствии этих клеток человек погибает от кровотечений и инфекций, безобидных для здоровых людей. Лечение апластической анемии направлено на то, чтобы заставить костный мозг вновь начать вырабатывать клетки крови". Все началось во время зимних каникул, тогда еще у первоклассницы Ангелины Пак пошла носом кровь. Казалось бы, с кем не бывает… Девочку срочно положили в больницу. Оказалось, это симптомы редкой болезни: апластическая анемия в сверхтяжелой форме. Но, шансы у Ангелины все же есть. Год назад медики Минской клиники по пересадке костного мозга провели поддерживающую терапию, которая приостановила страшную болезнь. Лечение стоило очень дорого, но родителям больной девочки удалось собрать необходимые средства с помощью благотворительного фонда "Милосердие" и благодаря отзывчивости казахстанцев. Пока Ангелина проходила курс лечения в Белоруссии, ее мама, Марина Пак узнала, что ждет второго ребенка. Эта была очень хорошая и неожиданно-приятная новость, которая дала надежду на будущее Ангелины. Ведь ей требуется донор для пересадки костного мозга, а второй ребенок Марины может стать им. Значит, надежда выжить и вернуться к жизни, высока! Марине пришлось остаться в Минске до рождения второго ребенка, чтобы специалисты сразу же могли провести все необходимые исследования. Спустя несколько месяцев, произошло чудо - родившийся ребенок по всем показателям является идеальным донором. После этого радостного известия семья Пак вернулась домой, ведь маленькая спасительница Каролина должна подрасти. С того времени прошло семь месяцев, сейчас Ангелине нужно срочно вернуться в Минск, там ее ждут врачи, чтобы сделать пересадку костного мозга. Но существует одно обстоятельство, которое постоянно переносит сроки отъезда - отсутствие денег на операцию. Чтобы оплатить лечение необходима сумма в размере 60 000$, которых, к сожалению, у семьи Пак нет. Мама Ангелины, узнав, что существует комиссия по направлению граждан республики Казахстан на лечение в зарубежные медицинские организации, собрала все необходимые документы и направила их на рассмотрение. Спустя месяц пришло официальное подтверждение, что Ангелина - шестнадцатая в листе ожидающих финансирования на лечение от государства… Но, по неизвестным причинам очередь Ангелины не продвигается, а времени остается все меньше и меньше. Одновременно с Мариной Пак в государственную комиссию направлялись документы еще одной больной девочки с тем же диагнозом, но она так и не дождалась своей очереди... Ангелина не может играть на улице со своими сверстниками и радоваться весеннему солнышку, так как у нее периодически поднимается или резко падает артериальное давление. Она часто лежит в больницах. Но самое страшное, что Ангелина не может долго ждать. Болезнь прогрессирует слишком быстро. И если не помочь сейчас, то позже помощь уже не понадобится. Банк ТуранАлем РНН 092200004343 МФО194101303 Расчетный счет: 463904002 KZT 463076202 USD/EUR Лицевой счет 1840237 - в тенге РНН 092200004343 МФО194101303 Расчетный счет: 463904002 KZT 463076202 USD/EUR Лицевой счет1840221 - валютный Электронный адрес автора: v_nechukhrannyy@mail.ru