В Казахстане запретили принимать еще один препарат

Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Минздрава подписал приказ от 23 февраля 2026 года о запрете медицинского применения и изъятии из обращения лекарственного средства, сообщает Caravan.kz.

«Запретить медицинское применение и изъять из обращения лекарственное средство «Стрептоцид», таблетки, 300 миллиграмм, по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона», производства АО «Химфарм», Казахстан, годен до 08.2030 года», – говорится в документе.

Основанием для изъятия лекарства стало письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 18 февраля 2026 года и протокол испытаний от 13 февраля 2026 года.

Также отозвано регистрационное удостоверение лекарственного средства у препаратов:

• Левомицетин (Хлорамфеникол), порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г, держатель регистрационного удостоверения «ПАО Киевмедпрепарат», Украина.
• балк-продукта «ГЛИТЕЙК (Тейкопланин), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем – вода для инъекций, 400 мг, держатель регистрационного удостоверения «ПАО Киевмедпрепарат», Украина.
• балк-продукта «Нименрикс® конъюгированная вакцина против менингококковой инфекции серогрупп А, С, W -135, Y, порошок лиофилизированный для инъекций в комплекте с растворителем, 0.5 мл/доза, держатель регистрационного удостоверения «Пфайзер Инк», США.
• Грасулан, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг, держатель регистрационного удостоверения «Гранд Медикал Групп АГ», Швейцария.
• Лайленон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, держатель регистрационного удостоверения «Гранд Медикал Групп АГ», Швейцария;
• Лайленон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, держатель регистрационного удостоверения «Гранд Медикал Групп АГ», Швейцария.

Ранее применение индийского препарата запретили в Казахстане.