Подверженность простуде и гриппу может объясняться генетическим дефектом

По словам исследователей, этот ген регулирует выработку одной разновидности белка, при воздействии на клетки ослабляющего их защиту перед гриппом.

Ученые попытались искусственно удалить этот ген у мышей и посмотреть, к чему же это приведет. Оказалось, что по совершенно непонятным причинам после прохождения данной процедуры мыши, хотя и имели меньший шанс заразиться вирусным заболеванием, зато все симптомы болезни у них были усилены в несколько раз. На основе этого ученые выдвинули гипотезу, что ген IFITM3 является вовсе не аномалией, а представляет собой естественный эволюционный защитный механизм нашего тела.

Вместе с тем данный ген является весьма редким и, по предварительным оценкам экспертов, встречается всего у одного пациента из четырехсот. Однако группа исследователей из США и Великобритании в рамках небольшого теста проанализировала ДНК 53 пациентов с гриппом, которые одновременно находились в одной из клиник Лондона. Ген IFITM3 был найден у троих из них.

Таким образом, формально соотношение здесь составляет один к двадцати, и если соотнести эти цифры с тем, как часто ген встречается у людей вообще, то путем простых математических операций можно прийти к очень простому выводу – наличие данного гена повышает риск подхватить вирусное заболевание в двадцать раз.

В настоящее время ученые, проводившие анализ, отмечают наличие очевидной необходимости в проведении нового, большее масштабного исследования данного явления. По словам профессора Питера Опеншоу, директора центра по респираторной инфекции при Королевском колледже Лондона, по мере того как ученые разбирают головоломку человеческого генотипа, человек становится все более осведомленным о наличии или отсутствии рисков, касающихся именно его здоровья.

По материалам BBC Health