Опубликовано: 1178

Сделал добро - забудь об этом!

По вине врачей новорожденная малышка чуть не осталась на всю жизнь инвалидом. Как ее матери удалось переломить ситуацию и почти поставить ребенка на ноги?

Говорят, господь посылает нам столько испытаний, сколько мы способны выдержать. Но мало в мире отыщется бед, сравнимых с горем матери, у которой опасно болен ребенок. Тиана Тынибаева, очаровательная малышка, с живыми смеющимися глазами, энергичная, не в меру смышленая и озорная, сегодня не похожа на инвалида. Но так было не всегда. Она была в семье вторым ребенком, родилась ослабленной. Сказывались последствия тяжелых родов. Ее мама Оксана вынуждена была постоянно находиться с девочкой, которая беспрерывно болела и нуждалась в уходе. Тиана состояла на учете у невропатолога в актауской детской поликлинике. Малышка отставала в развитии, плохо держала головку. У ребенка почему-то дрожали ручки… И с самого рождения она все время лечилась. Врачи назначали кучу препаратов, инъекций, массаж. И чтобы ни делали, результаты оказывались нулевыми. В один далеко не прекрасный день Оксана привела дочь на очередной массаж. Там ее увидел главный невропатолог Мангистауской области и недоуменно воскликнул: - Почему так поздно начали заниматься девочкой? Ведь у ребенка ДЦП, и чем раньше начать лечение, тем лучше! - В тот день я пережила настоящий шок! Как же так, мне врач в детской поликлинике ничего такого не говорила! - с нескрываемой болью в голосе вспоминает Оксана. Когда она поинтересовалась у своего лечащего врача, как это понимать, та в ответ, совершенно не смутившись, ответила, что не имела права до двух лет ставить диагноз ДЦП. Не опускать руки! - Я смотрела в полные жизни глаза своей девочки и не могла себе представить ее, на всю жизнь прикованной к инвалидной коляске. Это выше моих сил! Надо было срочно что-то делать, и больше не заглядывать "в рот врачам", как это было раньше, - призналась Оксана в доверительной беседе. Мать девочки полезла в Интернет. Из всемирной паутины она узнала почти все о страшном заболевании, именуемом ДЦП, а также о том, что таких больных очень много. Путь к здоровой жизни Предлагаемое по квоте лечение в казахстанских клиниках и в местном санатории для детей-инвалидов не принесли практически никаких результатов. Оксана понимала, что для качественного лечения нужны огромные деньги, которых в семье военного, где работал один супруг, получая менее трехсот долларов США в месяц, явно недостаточно. В нашем обществе отношение к чужой беде неоднозначное, много в нем равнодушия и черствости. Особенно тогда, когда боль тебя лично не касается. Все это мать девочки сегодня знает не понаслышке и может много чего рассказать. Хорошо и проникновенно написал о чужой беде неизвестный автор: "… люди ее (чужую беду), как заразы бегут. Лишь походя, ради приличия лгут, чтоб бегство гляделось немного достойней". Пройдя по многим инстанциям и встречая разное к себе отношение, Оксана уже не сомневается, что на добрых и отзывчивых людях мир держится. Они существуют, хоть и пребывают в меньшинстве. Мать Тианы стучалась во все двери, обошла не один десяток нефтяных и других крупных компаний Мангистауской области. Во многих местах ей не захотели помочь, ссылаясь на отсутствие средств. Впрочем, мотивировки отказа были самыми различными. Но мы-то хорошо знаем, кто хочет помочь - ищет возможность, кто не хочет - ищет причину… В одной фирме Тиане помогли несколько раз и продолжают делать это до сих пор. Существенным подспорьем стал и сайт в Интернете, который семья Тынибаевых открыла специально для сбора средств на лечение своей малышки. И, вы не поверите, но деньги действительно начали поступать на счет от совершенно чужих людей. Многие из них даже не называли себя. Судя по всему, реклама собственным добрым поступкам была для них не самоцелью. "Души прекрасные порывы", как писал классик, шли от сердца. У Тианы появился реальный шанс получить качественное лечение в лучших клиниках Москвы, причем собранных средств хватило не только на один курс. Затем были поездки в Китай. И состояние девочки заметно улучшилось!!! Малышка сегодня уже уверенно держит в своих хрупких ручках игрушки, головка больше не падает беспомощно на детскую грудь. Она пытается становиться на ножки, хотя пока еще не ходит. - Мы учимся ходить! - с уверенными нотками в голосе говорит ее мама. Она уже не сомневается, что это лишь вопрос времени. Узнав об успехах в лечении Тианы, к Оксане за советом потянулись и другие мамы, у которых растут дети-инвалиды. И не только больные ДЦП. - Я раньше и не представляла, что у детей может быть столько таких ужасных болезней!!! За что им все это? - не перестает сокрушаться мама Тианы. Оксана с удовольствием все это время делилась своим опытом с теми, кто в нем нуждается. Затем у нее появилась идея создать благотворительный фонд "Жардем" ("Помоги"). Он существует с марта текущего года. И сегодня у многих родителей появилась надежда на помощь добрых людей. Они больше не одиноки в своих несчастьях! Главное - не опускать руки! Как и врач у постели больного, родители детей-инвалидов не имеют права на слабость. На кого, как не на них, могут рассчитывать их чада? Всем, кто захочет оказать посильное содействие детям, обделенным судьбой в плане здоровья, можно обратиться в благотворительный фонд "Жардем", визитная страница которого расположена по адресу www.pomogi.kz. Спешите делать добро. Оно к вам обязательно вернется сторицей. А еще лучше - совершив добрый поступок, не гордиться собой, а тут же забыть об этом. Ведь от беды никто из нас не застрахован… Фото автора: Тиана Тынибаева и ее мама Оксана.
Загрузка...