
Казахстанцы собрали миллиард тенге для спасения девочки с редким генетическим заболеванием
В течение года буквально всей страной казахстанцы собирали средства для маленькой жительницы Тараза, и...
В течение года буквально всей страной казахстанцы собирали средства для маленькой жительницы Тараза, и...
В канун Нового года все мы ждем какого-нибудь чуда, ждет его и малышка Айсезим...
Юные танцоры из Талдыкоргана весь призовой фонд от победы на международном конкурсе пожертвовали 3-летнему...
История с Еленой из города Нур-Султана и ее трехлетним сыном, который страдает синдромом Драве...
Им стал 2-летний Эмир Шахмаров из Западно-Казахстанской области. Деньги на дорогостоящий импортный препарат собирали...
Почему лекарства есть только на бумаге В Актау вот уже 3 года женщина добивается выделения...
39-летняя Татьяна ЧАУСОВА 4 года страдает от неизвестной болезни. За это время у нее сгнило...
25 случаев коклюша в Северном Казахстане - результат непроставленных вовремя прививок. В Северо-Казахстанской области началась вспышка...
С 2016 года 28-летний мужчина перенес 25 операций, чтобы удалить наросты. В Бангладеше обладатель редчайшего...
Как сообщает издание Metro, психотерапевт помог ему распробовать и другую пищу. Британец Райан Ховарт (Ryan...
Девочке уже сделали две операции. Каждая стоила 15 тысяч долларов. Родители продали все, что можно...
Ксеродерма пигментная – наследственное заболевание кожи, проявляющееся повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому облучению. В Западно-Казахстанской области...
Это произошло в городе Магура. Несмотря на редчайшую генетическую аномалию, родители малыша невероятно счастливы...
Видеть, как двое детей теряют на глазах силы и не могут жить полноценной жизнью...
В Шымкенте спустя 12 часов после обращения в больницу скончался 8-летний Алихан. Родители Сейтхан...