В Минздраве РК ответили на публикации в СМИ о значительном удорожании лекарств

Сейчас субстанции, произведённые в условиях надлежащей производственной практики (GMP), не подлежат процедуре обязательной регистрации.

"В рамках проекта "Регулирование с чистого листа" рассматривался вопрос о внесении изменений в Правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий. Проект документа с предложенными дополнениями, включая пункт о регистрации субстанций, был опубликован в открытом доступе для публичного обсуждения. В ходе обсуждения разработчиками приняты во внимание предложения и замечания бизнес-сообщества, общественных объединений и профильных экспертов. Проект приказа изменён. В частности, исключен пункт о необходимости обязательной регистрации фармацевтических субстанций", — сообщили в Минздраве.