Минздрав усилил контроль за лекарствами после проверки аудиторов

По поручению Высшей аудиторской палаты Министерство здравоохранения РК приняло ряд мер по усилению контроля за оборотом лекарственных средств и развитию научно-технического потенциала отрасли, сообщает Caravan.kz.

В результате 1 июля текущего года в один из приказов Минздрава были внесены изменения, направленные на повышение прозрачности и безопасности ввоза лекарственных средств и медицинских изделий в республику.

В частности:

– в форму разрешительного документа на ввоз незарегистрированных препаратов и изделий были внесены сведения о номере серии (партии);

– установлена обязанность услугодателя проверять достоверность представленных документов с увеличением сроков их рассмотрения.

Вместе с тем аудиторами установлено, что поставщики, получившие разрешение на ввоз незарегистрированных лекарств и медизделий, не сообщают о месте поставки и дате ввоза. Законодательством не была предусмотрена ответственность за непредоставление таких данных.

В результате необходимые поправки были внесены приказом министра здравоохранения от 1 июля 2025 года. Теперь получатели разрешений обязаны в течение 15 календарных дней до истечения срока его действия сообщать в уполномоченный орган об исполнении разрешения.

Кроме того, за нарушение этих правил КоАП предусмотрены меры административного воздействия.

Отдельное внимание уделено развитию медицинской науки. Аудит показал, что у научно-технического совета (НТС) при Минздраве не было сформированного состава, а его Положение не соответствовало нормам. Это ограничивало возможности Минздрава принимать стратегические решения по ключевым научно-техническим вопросам в отрасли.

Для устранения выявленных недостатков Министерством была проведена следующая работа:

– утвержден состав НТС в количестве 41 человека с соблюдением требований к квалификации и наличию ученой степени у членов;

– актуализировано Положение о НТС в соответствии с требованиями уполномоченного органа в области науки.