"Ак Жол" назвал вакцинацию скрытой формой эксперимента

По словам М. Казбековой, программой развития онкологической помощи на 2012-2016 годы предусмотрено проведение вакцинации девочек 11-12 лет в 11 областях страны с целью профилактики рака шейки матки. Однако, депутаты фракции «Ак жол» встревожены неоднозначной практикой применения данных вакцин.

В частности, депутат обратила внимание на сомнительность результатов испытаний: вакцина испытывалась всего 5 лет, при том, что между заражением вирусом и развитием рака в среднем проходит около 20 лет. Кроме того, в результате вакцинации, антитела появятся только к 4 из 100 типов вируса папилломы человека, т.е. её эффективность составляет лишь 4%, подчеркнули в партии.

Кроме того, в запросе приводятся данные общественного движения «Всероссийское Родительское Собрание» со ссылкой на отчет Системы сообщений о неблагоприятных эффектах прививок (VAERS) при Управлении контроля пищевых продуктов и лекарств США (FDA) от 7 марта 2011 о 21 474 побочных реакциях и 93 смертельных случаях, возникших после аналогичной вакцинации в США.

«Почему нигде не говорится об этих рисках для детей? Почему в Программе вакцинации не приведено никаких расчётов по возможным негативным последствиям для здоровья девочек? Почему вся Программа сведена исключительно к финансовым запросам ведомства, а потенциальные угрозы просто замалчиваются?», — задаются вопросами депутаты «Ак жола».

«Такое «планирование» без анализа ожидаемых рисков заставляет нас предполагать, что мы имеем дело не с заботой о детях, а с элементарным «маркетинговым ходом», либо – что ещё хуже – со скрытой формой эксперимента на казахстанских детях», — уверены «акжоловцы».

По их мнению, «маркетинг» данной вакцины представляет собой классическую торговлю на страхе перед заболеванием,результатом которого стало бы введение обязательной вакцинации. Фармацевтическая компания «Merck», выпускающая вакцину «гардасил», ежегодно зарабатывает данным путём около 1,5 млрд. долларов, приводят сведения в «Ак жоле».

Кроме того, как утверждают в партии, вакцина включает в себя не безопасные для здоровья компоненты: алюминий, хлорид натрия, полисорбат и тетраборат натрия (буру).

«По сообщениям СМИ, фармацевтическая фирма «Merck» не доводит до сведения общественности, что во время испытаний 73% участников приобрели новые болезни. Эти факты зарегистрированы в США, Испании, Австралии, Великобритании, Новой Зеландии, вплоть до эпилепсии, паралича, рассеянного склероза, проблем с сердцем, включая летальный исход», — говорят депутаты.

В «Ак жоле» отмечают, что в США ведётся сбор подписей против применения гардасила, а так же с требованием независимого антикоррупционного расследования. В настоящее время данная петиция направления Президенту и Конгрессу США. Ее текст размещен в Интернете (http://www.thepetitionsite.com/14/investigate-gardasil-vaccine-risks-now).

Депутаты обращают внимание на тот факт, что гарантированное право на добровольное согласие или несогласие граждан на любое медицинское вмешательство в Казахстане постоянно нарушается. Пример тому – многочисленные прививочные кампании, во время которых практически невозможно узнать о составе вакцин или возможных осложнениях.

Учитывая изложенные в обращении факты, фракция «Ак жол» просит Минздрав предоставить развернутые ответы на вопросы, касающиеся официальной отечественной экспертизы вакцины на эффективность и безопасность; возмещения ущерба в случаях негативных последствий вакцинации.

Депутаты фракции «Ак жол» считают, что вакцинация против рака шейки матки в силу недостаточной исследованности воздействий на организм девочек-подростков должна носить исключительно добровольный характер. Родители должны быть подробно проинформированы о противопоказаниях и возможных побочных последствиях вакцинации.