Опубликовано: 1814

К сожаленью, День защиты только раз в году

К сожаленью, День защиты только раз в году

Выражение “жизнь бесценна” сегодня далеко от реальности. Жизнь сотен казахстанских детишек имеет конкретную цену. Кому-то на ее спасение нужно несколько тысяч долларов, а кому-то – гораздо больше…

1 июня, в День защиты детей, обычно активизируются чиновники, призванные защищать права детей круглый год. Ребятню заваливают подарками, сладостями, бесплатными билетами на карусели. Говорят красивые правильные слова. Навещают тех, кто лежит в отделениях онкологии, инвалидов, вспоминают о сиротах, малообеспеченных семьях. И взрослые, и дети этого дня ждут, словно Новый год, – тогда тоже раздают подарки. Но в перерывах между праздниками дети и их родители зачастую остаются один на один со своими бедами и болезнями.

В “Караван” регулярно обращаются за помощью отчаявшиеся родители – спасение их родного человечка зависит от того, насколько оперативно они соберут деньги на лечение в зарубежной клинике. Их истории, контакты размещены на сайте газеты в рубрике “Благотворительность”. Когда наши врачи в бессилии опускают руки, китайские, немецкие, российские, израильские доктора берутся поставить ребенка на ноги.

Деньги на операции собираются по крупицам, всем миром. И самые активные в этом деле обычно те, кто сам нуждается в защите, – пенсионеры, многодетные родители, учителя, врачи. К примеру, наша постоянная читательница алматинка Вера Владимировна, несмотря на преклонный возраст и перенесенный инсульт, постоянно покупает гранатовый сок и отвозит его детям в онкологическое отделение, передает деньги на подарки из своей смехотворной пенсии.

В сборе средств активно участвуют казахстанские волонтеры – обычные люди, со своими проблемами, заботами, которые не могут равнодушно смотреть, как умирают дети. Они размещают на интернет-сайтах призывы о помощи, делают рассылку по друзьям, знакомым, незнакомым людям. К слову, многие из детишек, нуждающихся в лечении, могут жить долго и счастливо, если их вовремя прооперировать. Недавно я с болью узнала о смерти замечательного мальчика Данила. На операцию ребенку нужно было собрать 150 тысяч евро. Не успели…

Родные трехлетней Милены из Алматинской области уже потеряли надежду помочь девочке. У нее врожденная аномалия, очень редкий недуг не дает ребенку возможности даже встать на ножки. Россияне готовы прооперировать ребенка, но все упирается – вы уже поняли во что. “Три года бьемся, собираем пачками справки, вызваниваем чиновников из Минздрава, вроде обещали помочь, но время идет, а ничего не меняется”, – говорит бабушка девочки.

Подобных примеров можно привести много. К сожалению, крайне редко отчаявшимся родителям идут навстречу крупные казахстанские компании, бизнесмены, которые тысячу-другую долларов носят в кошельке – на мелкие траты.

Одна мама со слезами на глазах рассказывала, как в нескольких фирмах на ее крик о помощи отвечали: мол, ваш ребенок все равно не жилец… Что ж, Бог судья этим людям!

А мы вместе с нашими читателями продолжаем биться за каждого маленького казахстанца! И не смотреть на календарные даты. Надеемся, к нам присоединятся и чиновники Минздрава, в руках которых очень часто находятся человеческие жизни.

Загрузка...

[X]