Законопроектом определены государственные органы, осуществляющие регулирование отношений в сфере обращения лекарственных средств, предусмотрено лицензирование фармацевтической деятельности, регистрация, сертификация производства и изготовления лекарств средств, учет их побочного действия. Определены вопросы клинических исследований и доклинических испытаний, ввоза и вывоза лекарственных средств.
По словам министра здравоохранения Жаксылыка Доскалиева, принятие законопроекта приведет к обязательной “государственной регистрации лекарственных препаратов с последующим разрешением на их реализацию”. По словам министра, “Казахстан среди стран СНГ стоит на порядок выше других стран по налаживанию контроля за лекарственными средствами”.
Законопроект передан на обсуждение в сенат.